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运动神经元病各阶段的症状大集合！
时间：2019-11-23 11:31:49
来源：招商信诺
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摘要：运动神经元病的病因至今还未确定，但是医学专家们通过不断的临床观察发现，运动神经元病的主要临床症状为运动障碍、言语障碍、锥体束征等，据此，医学专家对这些病症情况进行了分类。
运动神经元病
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。
临床上根据病情一般可以分为三种：上运动神经元型、下运动神经元型、上下运动神经元混合型。因为病情症状等各不相同，所以每种类型的运动神经元病临床病症不尽相同。
1、上运动神经元型：
此病症临床比较少见，且患者多为成年人。患者主要表现为肢体无力、发紧、动作不灵。而且患者早期是双下肢先发病，然后在后期波及双上肢，所以双下肢病状比双上肢严重。肢体病状具体表现为力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。如果病变累及双侧皮质脑干，则出现表现发音清、吞咽障碍，假性球麻痹症状，下颌反射亢进等症状。
图片来源：摄图网
2、下运动神经元型：
患者多在30岁左右发病。早期通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌束颤动，局限于某些肌群或广泛存在，可以用手拍打的方式诱发病症。舌肌受侵害后，会出现舌肌萎缩，并伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等也会逐渐萎缩无力，从而导致颅神经损害。患者晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并且会因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全，也存在病变的可能。
3、上下运动神经元混合型：
患者多在 40～60岁之间发病，大约5～10%有家族遗传史。患者早期通常以手肌无力、肌肉萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。患者患病晚期，全身肌肉会消瘦萎缩，会造成呼吸困难、不能抬头、卧床不起等症状。
由于现在运动神经元病的具体病因还未找到，所以相应的治疗手段还不是很完善，不过大家可以购买一份医疗保险，保障自身，在患病时能够减轻家庭的经济负担。
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