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假性运动神经元病有什么表现症状
时间：2020-01-31 14:22:08
来源：招商信诺
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摘要：社会发展越来越快，生活节奏也越来越快，一些鲜为人知的疾病也渐渐成为人们心头大患，运动神经元病就是其中之一，其病因至今不明，但更好地了解其症状表现也能帮助我们早日发现它的踪迹。
运动神经元病是一种由于脑部神经元病变影响神经的功能，最终导致患者不能正常活动甚至影响生命的疾病，该病至今病因未明，那么它到底有哪些症状表现呢?今天小诺就带大家揭开“假性运动神经元病”的神秘面纱。
1、肌肉萎缩侧索硬化
这是假性运动神经元病最为常见的症状，40-50岁为多发年龄，且男性多于女性，患病初期通常难以发觉，进展也较为缓慢，主要临床特征为上、下运动神经元同时损害。先是表现为手部肌肉萎缩，然后会逐渐向上蔓延、发展，萎缩的肌肉肌束颤动明显;与此同时，下肢则表现为肌张力增高、腱反射亢进，且会自一侧发展到另一侧。疾病发展到最后，会出现吞咽困难、言语含糊不清甚至是影响呼吸、抬头。
2、进行性延髓麻痹
对该病症而言，病变不会及于上运动神经元，而是仅局限于脊髓前角细胞，且此类型依其发病年龄和病变部位不同，可分为远端型即成年型、近端型即少年型、婴儿型三种。
远端型多发群体为中年男性，其症状和发展与肌肉萎缩侧索硬化很相似，也常表现为肌萎缩、肌无力、肌束颤动，最后甚至呼吸麻痹。近端型多数表现为家族遗传，青少年或儿童期起病，临床表现为骨盆带和下肢近端肌肉无力、萎缩，行走不稳，进而是肩胛带与上肢近端肌肉无力、萎缩，有有肌束颤动，且仰卧位不易起身。婴儿型也是遗传疾病，在母体内或出生一年后内发病，母体内会胎动减弱，出生后则哭声微弱，四肢和躯干的肌肉无力、萎缩，从下肢近端开始向上和四肢发展，一般不会出现肌束颤动，但易损害颅神经所支配的肌肉。
图片来源：摄图网
3、进行性肌萎缩症
40岁后发病较多，早期常出现延髓损害的症状，患者会因舌肌萎缩纤颤而变得讲话不清，吞咽、饮水困难，后期病症与假性延髓麻痹的表现类似。
4、原发性侧索硬化症
多发于中年男性群体，临床表现为肢体上运动神经元瘫痪且进展缓慢，肌无力，肌张力增高，腱反射亢进症状较为常见，一般少有肌肉萎缩，不会对感觉和植物神经功能产生影响，也可表现为假性延髓麻痹。
希望通过对以上四种症状表现的描述，能让大家对假性运动神经元病有所了解。
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